รางวัลKörber Prize for European Science ประจำปีนี้ตกเป็นของนักวิทยาศาสตร์ชาวฮังการี ซึ่งการบำบัดด้วยการตัดต่อยีนที่ปฏิวัติวงการสามารถรักษาอาการตาบอดประเภทหนึ่งที่ส่งผลกระทบต่อเด็กประมาณ 1 ใน 4,000 คน
นักชีววิทยาด้านเซลล์กำลังดำเนิน
การทดลองทางคลินิกของ Botond Roska เพื่อต่อต้านโรคตาเสื่อม
Roska ได้รับรางวัลอันทรงเกียรติมูลค่า 1 ล้านยูโรเมื่อสัปดาห์ที่แล้วสำหรับผลงานบุกเบิกเกี่ยวกับเรตินาของมนุษย์ซึ่งทำให้เขาเป็นหนึ่งในผู้นำระดับโลกในการศึกษาด้านจักษุวิทยา ซึ่งรวมถึงความพยายามอย่างอุตสาหะในการระบุประเภทเซลล์เรตินาที่แตกต่างกันกว่า 100 ชนิดและเซลล์เรตินาที่แตกต่างกัน ความสัมพันธ์ที่ซับซ้อน
ด้วยเหตุนี้
เขาได้ค้นพบวิธีรักษาที่เป็นไปได้สำหรับ retinitis pigmentosa ซึ่งเป็นกลุ่มของความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในยีนที่กำหนดรหัสสำหรับโปรตีนที่จำเป็นในการสร้างเซลล์รับแสงของมนุษย์ ซึ่งเป็นเซลล์ที่ระบุแสงและช่วยให้เรามองเห็นได้
retinitis pigmentosa ต่างจากรูปแบบอื่น ๆ ของการเสื่อมสภาพทางสายตาที่สัมพันธ์กับอายุ มักเริ่มในวัยเด็ก และอาจนำไปสู่การตาบอดได้
ที่เกี่ยวข้อง: การศึกษาครั้งแรกพบว่าการส่องแสงสีแดงผ่านเปลือกตาเป็นเวลา 3 นาทีต่อวันสามารถเพิ่ม
การมองเห็นที่ล้มเหลวได้
แม้ว่าจะพบได้ยาก แต่ก็เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดประการหนึ่งของการตาบอดจากความเสื่อมงานของ Roska เกี่ยวกับยีนบำบัดแบบใหม่ ซึ่งเขาดำเนินการในมหาวิทยาลัยบาเซิล ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ เกี่ยวข้องกับการตั้งโปรแกรมเซลล์เรตินาใหม่ให้เป็นเซลล์รับแสง ดังนั้นจึงรับช่วงต่อจากส่วนที่เสียหายและฟื้นฟูแสงและสีในเรตินาที่ตาบอด
มากกว่า: นักวิทยาศาสตร์ใช้รากฟันเทียมอิเล็กโทรดเพื่อช่วยให้คนตาบอด ‘มองเห็น’ รูปร่างและตัวอักษร
ทั้งหมดนี้โดยไม่ต้องใช้ตา
รางวัล Korber Prize มอบให้แก่ชาวยุโรปเพียงคนเดียวทุกปีในสาขาวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตและวิทยาศาสตร์กายภาพ
นี่เป็นการยอมรับครั้งสำคัญครั้งที่ห้าที่นักวิทยาศาสตร์จากบูดาเปสต์ได้รับรางวัลตั้งแต่เขาละทิ้งเชลโลและเริ่มเรียนแพทย์ ภายใต้เข็มขัดของเขาคือรางวัล Louis-Jeantet Prize for Medicine สำหรับการค้น
พบของเขาเกี่ยวกับ
การประมวลผลข้อมูลด้วยภาพ และคำสั่ง Saint Stephen ของฮังการีจากประธานาธิบดี János Áder รวมถึงรางวัลอื่นๆ
ให้การพัฒนาที่น่าตื่นเต้นนี้บนโซเชียลมีเดีย…
Credit : เว็บสล็อต
